Sunday, July 24, 2016

Kaufen bromocriptin 47






+

Bromocriptinmesilat (ab120574) Produktname Bromocriptinmesilat Beschreibung Potent, selektiven D 2 - artigen Dopaminrezeptor-Agonist Biologische Beschreibung Potent, selektiven D 2 - artigen Dopaminrezeptor-Agonist (K i - Werte sind 450 nM (D 5)). Hemmt die Freisetzung von Prolaktin Hypophyse und stimuliert die motorische Aktivität in Parkinson-Krankheit. Auch kehrt Glutamattransporter 1 (GLT-1) Aktivität, die Erhöhung Glutamatspiegel. Reinheit von 99% Eigenschaften Chemische Bezeichnung (5) -2-Bromo-12'-hydroxy-2 '- (1-methylethyl) -5' - (2-methylpropyl) ergotaman-3 ', 6', 18-trion-methansulfonat Molekulargewicht 750,70 Chemische Struktur Molecula Formel C 32 H 40 BrN 5 O 5 · CH 3 SO 3 H CAS-Nummer 22260-51-1 PubChem Kennung 31100 Ihre Lagerung bei + 4 ° C. Das Produkt kann für bis zu 12 Monate gelagert werden. Löslichkeit Löslich in DMSO Übersicht bis 100 mM und in Ethanol zu 25 mM (unter Erwärmen) Handhabung Wo immer möglich, sollten Sie bei der Vorbereitung und Lösungen am selben Tag nutzen. Allerdings, wenn Sie brauchen, um Stammlösungen im Voraus machen, empfehlen wir, dass Sie die Lösung als Aliquots in dicht verschlossenen Fläschchen bei -20 ° C. Im Allgemeinen werden diese für bis zu einem Monat verwendbar sein. Vor dem Gebrauch und vor dem Fläschchen zu öffnen, empfehlen wir Ihnen ermöglichen, Ihr Produkt für mindestens 1 Stunde auf Raumtemperatur äquilibrieren. mehr Beratung auf die Löslichkeit, Verwendung und Handhabung nötig? Bitte besuchen Sie unsere häufig gestellte Fragen (FAQ) für weitere Details. SMILES CS(=O)(=O)O. Brc3nc2cccc1C4=C[C@H](CN(C)[C@@H]4Cc3c12)C(=O)N[C@@]7(O[C@]6(O)N([C@@H](CC(C)C)C(=O)N5CCC[C@H]56)C7=O)C(C)C Quelle Referenzen für Bromocriptinmesilat (ab120574) Dieses Produkt wurde verwiesen: Shirasaki Y et al. Bromocriptin, ein Mutterkornalkaloids hemmt erregenden Aminosäure Freisetzung von Glutamat-Transporter Umkehr vermittelt. Eur J Pharmacol 643: 48-57 (2010). Lesen Sie mehr (PubMed: 20.599.932) » Lindgren HS et al. Differential Beteiligung von D1 und D2 Dopaminrezeptoren in L-DOPA-induzierter angiogener Aktivität in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit. Neuropsychopharmacology 34: 2477-88 (2009). Lesen Sie mehr (PubMed: 19.606.087) » Valente D et al. Metabolit Beteiligung an Bromocriptin-induzierte Prolaktin Hemmung bei Ratten. J Pharmacol Exp Ther 282: 1418-1424 (1997). Lesen Sie mehr (PubMed: 9.316.855) » Seeman P Van Tol HH Dopamine Rezeptor Pharmakologie. Trends Pharmacol Sci 15: 264-70 (1994). Lesen Sie mehr (PubMed: 7.940.991) » Veröffentlichen Forschung mit ab120574. Bitte lassen Sie uns wissen, damit wir die Referenz in diesem Datenblatt zitieren können


trouverevreux.blogspot.com


No comments:

Post a Comment